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Farmacovigilancia para Químicos Farmaceuticos GESTION22

SOBRE EL RELATOR

hector torres presidente farmacovigilancia otec gestion22

Hector Torres

  • TÍTULO :
  • Químico Farmacéutico

Años de experiencia laboral

Más de 10 años de experiencia en el área de Farmacovigilancia

Conocimientos teóricos relevantes


• Diplomado en Farmacovigilancia Latinoamérica de la Universidad Nacional de México

• Diplomado en sistemas de logística y almacenamiento de la Universidad Tecnológica de México

• Presidente de la sociedad chilena de Farmacovigilancia

• Presidente del Comité de Sociedades Civil del Instituto de Salud Pública.(agencia nacional regulatoria)

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    • Curso de farmacovigilancia para Químicos Farmacéuticos

    • SKU:
    • AASIN553014

    ¿Qué aprenderás? En este curso, aprenderás los conceptos fundamentales de la farmacovigilancia aplicados a la odontología, enfocados en garantizar la seguridad y eficacia de los tratamientos farmacológicos. Estudiarás la evolución histórica y los principios básicos de la farmacovigilancia, así como su importancia en la práctica odontológica. Te familiarizarás con la normativa legal relevante para odontólogos y dispositivos médicos. Además, desarrollarás habilidades para identificar y notificar reacciones adversas a medicamentos y gestionar errores de medicación. También explorarás estrategias para el uso seguro de antimicrobianos y el impacto de la farmacovigilancia en la industria farmacéutica.

    • Fecha de inicio:
    • En curso asincrónico comienza una vez matriculado.
    • MODALIDAD:
    • E-learning Asincrónico
    • DURACIÓN:
    • 40 horas pedagógicas/ 30 horas Cronológicas
    • EVALUACIÓN:
    • Quiz con evaluación formativa y Examen final con evaluación sumativa
    • CERTIFICACIÓN:
    • Certificación Gestion22 con Código QR
    • NIVEL:
    • Intermedio
    • CUPOS POR FECHA :
    • En caso de complementar el curso con modalidad sincrónica o presencial, mínimo 10 participantes.
    • FECHA PRÁCTICA :
    • Consulte por modalidad Mixta Asincrónica más sincrónica o presencial. Fecha se coordina con la institución y dependerá de la disponibilidad del docente.
    Funcionarios de salud y público en general

    Objetivos Generales

    • • Capacitar a los odontólogos en los conceptos fundamentales y prácticas esenciales de la farmacovigilancia, con el fin de garantizar la seguridad y eficacia de los tratamientos farmacológicos. De igual forma relacionar los dispositivos médicos en el ámbito odontológico, mejorando la detección, notificación y gestión de reacciones adversas y errores de medicación.

    Objetivos específicos

    • • Comprender la evolución histórica de la farmacovigilancia, sus principios básicos y su importancia en la práctica odontológica.
    • • Analizar el marco legal de la farmacovigilancia tanto a nivel general como asistencial, y familiarizarse con la normativa específica aplicable a la odontología y a los dispositivos médicos.
    • • Desarrollar habilidades para la identificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM), la notificación de sospechas de RAM, y la gestión de riesgos asociados a los errores de medicación.
    • • Promover el uso seguro y adecuado de antimicrobianos a través de programas de optimización (PROA) y aplicar metodologías de estudios epidemiológicos en la práctica de la farmacovigilancia.
    • • Examinar el papel de la farmacovigilancia en la industria farmacéutica, incluyendo la elaboración de informes periódicos de seguridad, planes de manejo de riesgo e inspecciones, así como su aplicación en estudios clínicos.

    MÓDULO 1: Historia, marco regulador y conceptos básicos de farmacovigilancia

    • • Historia de la farmacovigilancia
    • • Marco legal de la farmacovigilancia
    • • Marcho legal a nivel asistencial
    • • Conceptos básicos de la farmacovigilancia
    • • Indicadores de Farmacovigilancia

    MÓDULO 2: Dispositivos médicos y tecnovigilancia

    • • Seguridad y vigilancia de dispositivos médicos
    • • Marco regulatorio de la Tecnovigilancia y trazabilidad de dispositivos médicos
    • • Criterios de notificación de dispositivos médicos

    MÓDULO 3: Notificación de RAM , reporte de falla de la calidad y retiros de mercado.

    • • Detección de RAM
    • • Notificación de sospecha de RAM
    • • Reporte de Fallas de calidad terapéutica.
    • • Retiros de mercado

    MÓDULO 4: Errores de Medicación

    • • Errores de medicación
    • • Gestión del riesgo de los errores de medicación

    MÓDULO 5: Farmacovigilancia en la Industria.

    • • Farmacovigilancia en la industria
    • • Informes periódicos de seguridad
    • • Planes de Manejo de riesgo
    • • Inspecciones a la industria farmacéutica.

    MÓDULO 6: Uso Seguro de Antimicrobianos y Estudios Epidemiológicos

    • • Uso seguro de antimicrobianos PROA
    • • Estudios Epidemiologicos en Farmacovigilancia
    • • Farmacovigilancia en estudios clínicos
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